تراشه ای که ابولا را مهار می کند!

به گزارش ایسنا، رویکرد نوینی که توسط محققان دانشگاه های کالیفرنیا در سانتاکروز و برکلی توسعه یافته، می‌تواند شیوه تشخیص ابولا را متحول کرده و پزشکان را قادر سازد تا به جای ارسال نمونه به آزمایشگاه، بیماری را در محل شناسایی کنند.

این امر می‌تواند مهار این ویروس را که به دلیل سختی تشخیص یکی از بدترین بیماری‌های همه گیر این دهه شناخته شده، در غرب آفریقا سرعت بخشد.

این سیستم بر دو تراشه متکی است: تراشه میکروسیالی که برای قرار دادن و آماده‌سازی نمونه استفاده می‌شود و تراشه «optofluidic» که می‌تواند مولکول‌های منفرد حاوی ویروس را تشخیص دهد. آزمایش‌های اولیه نشان می‌دهد که این روش به عنوان یک آزمایش معمولی موثر است.

از زمان شیوع ابولا در گینه نو در سال 2013، این بیماری باعث مرگ بیش از 11 هزار نفر در غرب آفریقا شد و موارد جدید همچنان در گینه و سیرالئون افزوده می‌شوند.

مهار این بیماری کار دشواری است؛ علائم آن اغلب برای روزهای متمادی بروز نمی‌کنند و حتی ممکن است مدت زیادی طول بکشد که وجود ویروس در آزمایشات تشخیصی، تائید شود.

سازمان بهداشت جهانی طی یک بیانیه ارزیابی شرایط پس از شیوع اولیه این بیماری، اعلام کرد: ظرفیت تشخیصی به طور خاصی حائز اهمیت هستند چرا که نشانه‌های اولیه بیماری ویروس ابولا از بیماری‌های دیگری که معمولا در این منطقه دیده می‌شود، از جمله مالاریا، تب حصبه و تب لاسا، تبعیت می‌کنند.

سازمان بهداشت جهانی در ارزیابی شرایط گفت که اینها نشانه‌های شیوع اولیه این بیماری است.

تشخیص ابولا معمولا مبتنی بر آزمایش «PCR» (واکنش زنجیره ای پلیمراز) است که شامل ارسال نمونه ویروس‌ها به آزمایشگاه به منظور بررسی مواد ژنتیکی آن‌هاست.

این یک فرآیند پیچیده است زیرا بر بررسی مولکول‌های «دی‌.ان‌.ای» تکیه دارد. متاسفانه ویروس ابولا از «دی‌.ان‌.ای» ساخته نشده است، بلکه از «آر‌.ان‌.ای» تشکیل شده است.

اگرچه شباهت‌هایی میان این دو وجود دارد، اما «آر.ان‌.ای» ساختار متفاوتی داشته و هدف دیگری را در بدن دنبال می‌کند. نسخه‌های دی‌ان‌ای که از «آر.ان‌.ای» کپی شده‌اند باید قبل از این که آزمایش شروع شود ساخته شوند.

هولگر اشمیت، نویسنده ارشد این تحقیق از دانشگاه کالیفرنیا در سانتاکروز گفت: روش «PCR» در مقایسه با سیستم ما پیچیده‌تر است و نیاز به یک محیط آزمایشگاهی دارد. ما به طور مستقیم در حال تشخیص اسیدهای نوکلئیک هستیم و توانستیم به حدود قابل مقایسه ای از تشخیص «PCR» دست یابیم.

محققان در مقاله خود اظهار کردند که روش ارائه شده توسط محققان نسبتا ساده است که آن را یک فناوری کاربرپسند برای تشخیص‌های سریع به ویژه در محیط های با منابع محدود تبدیل کرده است.

سیستم شامل بررسی تک‌تک مولکول‌ها در یک زمان با عبور آن‌ها از میان یک کانال کوچک پر از مایع بر روی تراشه است.

آزمایش‌های اولیه بر روی نمونه های ویروسی انجام شده است اما گام بعدی شامل آزمایش بر روی نمونه‌های خونی خام است که باید در یک مرکز با سطح ایمنی زیستی بالاتر انجام شود.

این محققان اکنون در حال بررسی برای استفاده از این سیستم به منظور تشخیص بیماری های دیگر هستند.

این یافته‌ها در مجله «Scientific Reports» منتشر شده است.