دانشمندان یک قدم به ساخت واکسن ضدویروسزیکا در پیشگیری و درمان نزدیکتر شدند
محققان موفق به کشف ساختار ویروس زیکا شدند. این کشف علاوه بر این که در ساخت واکسن زیکا و داروهای درمانی جدید مؤثر است، انتظار میرود در تقویت راهکارهای تشخیصی و نیز شناخت چگونگی آلودگی سلولها به این ویروس نیز سودمند واقع شود. ریچارد کن، پژوهشگر دانشگاه پوردو در ایندیانا، این موفقیت را چراغ راه آینده میداند و معتقد است از این پس دانشمندان میتوانند چگونگی کارکرد و گسترش این ویروس را دقیقتر مورد مطالعه قرار دهند.
کد خبر: ۸۹۴۰۵۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۱/۲۲
جامجم به مناسبت روز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی از کمتوجهی به یک ثروت ملی گزارش میدهد:
متخصصان معتقدند توجه بیشتر به ذخایر ژنتیک ی غنی ایران، علاوه بر اهمیت علمی میتواند سرمنشا درآمدهای ارزی کلان برای کشور باشد. با توجه به عمر شش ساله مرکز ملی ذخایر ژنتیک ی و زیستی ایران در ذخیرهسازی منابع ژنتیک ی و زیستی شاید نتوانیم بزودی شاهد رونق اقتصادی این بخش باشیم؛ اما جای امیدواری است مسئولان سیاستگذار قبل از آن که دیر شود، توجه جدی و موثری نسبت به این ذخایر خدادادی داشته باشند.
کد خبر: ۸۹۱۸۳۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۱/۱۵
محققان همیشه در پی یافتن راز صد سالهها هستند و هرازگاهی، چند قدم به کشف این راز نزدیکتر میشوند. آنها بتازگی چهار ژن در بدن پیدا کردهاند که میتواند انسان را به صد سالگی برساند.
کد خبر: ۸۸۸۴۲۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۲/۲۰
امروز با عنوان روز جهانی بیماریهای نادر نامگذاری شده، اما خیلیها نمیدانند منظور از بیماری نادر دقیقا چیست و حتی گاهی آن را با بیماری خاص اشتباه میگیرند. بیماری نادر به بیماری ای اطلاق میشود که در هر 10 هزار نفر، یک تا پنج نفر به آن مبتلا باشند. البته 85 درصد بیماریهای نادر، عامل ژنتیک دارند. بر همین اساس، از میان 20 هزار بیماری ژنتیک که تاکنون در دنیا شناخته شده، تعداد 6000 بیماری در دسته بیماریهای نادر طبقه بندی شدهاند. بعلاوه از بین بیماریهای نادر نیز تعداد 58 بیماری در ایران شناخته شده است.
کد خبر: ۸۸۵۲۵۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۲/۰۹
آلودگیهای باکتریایی یا ویروسی، شرایط محیطی، آلرژی و سایر عوامل میتواند در بروز بیماریهای نادر موثر باشد
بیماریهای نادر به بیماریهایی گفته میشود که شیوع کمی در میان جوامع مختلف دارند. در برخی مناطق به دلایل مختلف، یک بیماری میتواند نادر باشد و همان بیماری در منطقهای دیگر ممکن است در دسته بیماریهای نادر قرار نگیرد.
کد خبر: ۸۸۵۱۰۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۲/۰۹
کودکانی که توان تماشای دنیای زیبایمان را ندارند و آواهای گوشنوازش را نمیشنوند، آنهایی که برای همیشه آرزوی ایستادن روی دو پا و دویدن برایشان ناممکن است یا شیرخوارگانی که خیلی زود از این دنیا رخت میبندند و درنهایت هزاران هزار کودکی که با انواع بیماریهای پوستی و غیرپوستی و معلولیت دست به گریبان و در رنجند؛ همه و همه رنج خود را مدیون یک غفلت کوچک و ناآگاهی والدینی هستند که مشاوره ژنتیک را بویژه در ازدواجهای فامیلی نادیده گرفتهاند؛ اتفاقی که متاسفانه در استانهایی نظیر کرمان یا سیستان و بلوچستان که ازدواجهای فامیلی بیشتر رواج دارد، شایعتر است.
کد خبر: ۸۷۵۸۱۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۱/۰۵
رئیس سازمان بهزیستی کشور با تأکید بر انجام به موقع مشاورههای ژنتیک ی گفت: در تلاش هستیم که اینگونه مشاورهها را در پیش از ازدواج اجباری کنیم چرا که سالانه بین 30 تا 40 هزار کودک معلول در کشور متولد میشوند.
کد خبر: ۸۵۲۸۴۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۸/۱۳
رییس مرکز تحقیقاتی ژنتیک توضیح داد:
هویت 116 زائر ایرانی که در فاجعه منا مفقود شدهاند و سازمان حج و زیارت آنها را جزو جانباختگان اعلام کرده، هنوز به طور قطعی مشخص نشده است. رییس این سازمان گفته، پیکر 40 زائر جانباخته در سردخانه مکه، ایرانی شناخته شده که مراحل تشخیص هویت آنها در حال انجام است.
کد خبر: ۸۴۳۸۲۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۷/۱۶
محققان میگویند ممکن است واکنش بدن بیماران مختلف که همگی دچار نوعی سرطان هستند نسبت به یک نوع درمان متفاوت باشد. در چنین وضعی پزشکان در تشخیص و دانستن این که کدام روش درمان بهترین واکنش بدن را به دنبال خواهد داشت با مشکل مواجه میشوند. اگر تشخیص آنها درست باشد روند درمان بیمار رو به بهبود خواهد گذاشت.
کد خبر: ۸۴۱۰۵۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۷/۰۹
رئیس انجمن صرع ایران گفت: بررسی های علمی نشان می دهد درحال حاضرحدود یک تا یک و نیم درصد مردم ایران صرع دارند که این آمارحاکی ازحدود سه برابر بودن بیماران صرعی در کشور به نسبت اروپاست.
کد خبر: ۸۴۰۸۷۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۷/۰۸
چرا در جوامع مختلف با رویکردهای سیاسی متفاوت مواجه هستیم؟ به چه علت بعضی افراد به محافظهکاری و بعضی دیگر به آزادیخواهی تمایل دارند؟ جامعهشناسان همواره بر این عقیده بودهاند باورهای سیاسی و ایدئولوژی به صورت اکتسابی از خانواده یا گروه همسالان آموخته میشود. تاکنون شواهد چندانی درباره ارتباط یک یا چند ژن خاص با رویکردهای سیاسی وجود نداشت؛ در حالی که یافتههای اخیر نشان میدهد رویکردهای اجتماعی نسبت به بسیاری از مسائل جاری تا حدی به توارث ارتباط دارد.
کد خبر: ۸۲۶۴۰۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۵/۲۶
گفتوگو با دکتر محمدحسین نصر اصفهانی، رئیس پژوهشگاه رویان اصفهان
مهمترین گونههای حیوانات وحشی کره زمین از فیل و کرگدن تا شیر و یوزپلنگ به دلیل شکار غیرمجاز، جنگلزدایی و سکونت انسانها در جنگلهای بکر در خطر انقراض قرار گرفتهاند. اگرچه بسیاری از افراد در تلاش هستند شانس بقای این حیوانات را افزایش دهند، اما باید پذیرفت نجات گونههای جانورانی که در خطر انقراض هستند به آسانی امکانپذیر نیست.
کد خبر: ۸۲۶۴۰۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۵/۲۶
برخلاف تصورات قبلی صورت گرفت
محققان کانادایی به سرپرستی دکتر «مریم اسکویی» موفق به کشف عامل ژنتیک ی فلج مغزی شدند که می تواند راه حل جدیدی را برای درمان این بیماری پیش روی محققان قرار دهد.
کد خبر: ۸۲۳۴۴۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۵/۱۴
نخستین فارغ التحصیل دکترای ژنتیک داخل کشور فردی است که باوجود داشتن معلولیت جسمی توانسته است این محدودیت را به فرصت تبدیل کرده و هم اکنون از افراد موفق جامعه ما محسوب می شود. دکتر یعقوبی از اهالی کرمان ، ثابت کرده است که خواستن توانستن است .
کد خبر: ۸۱۲۹۷۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۴/۰۹
شما هم دیدهاید کسانی را که گویا شادتر از بقیهاند!
جام جم سرا- گاهی اوقات با مطرح شدن یک موضوع خندهدار، به نظر میرسد که برخی افراد بیشتر از سایرین میخندند؛ بتازگی پژوهشهای محققان دانشگاه نورث وسترن آمریکا دلایل این اتفاق را پیش روی آنها گذاشته است.
کد خبر: ۸۰۶۶۶۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۳/۲۰
از هر ۳۰ نفر یک نفر مبتلاست
جام جم سرا- نتایج مطالعات پژوهندگان مرکز پزشکی دانشگاه کلمبیا در آمریکا بتازگی نشان داده است که دلیل بروز کوررنگی و برخی اختلالات بینایی، وقوع جهش در یک ژن خاص است.
کد خبر: ۸۰۴۴۲۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۳/۱۲
ارث، ژنتیک و عفونتهای حاملگی در بروز انحراف چشم نقش دارد
جام جم سرا- چشمهایش یا بهتر بگوییم نگاهش در دو چشم قرینه به نظر نمیرسد. او به انحراف چشم مبتلاست؛ مشکلی که از نظر چشم پزشکی کاملا ساده و قابل درمان به نظر میرسد، اما میتواند به گوشهگیری و ایجاد افسردگی بینجامد، اما منظور از انحراف چشم چیست؟
کد خبر: ۸۰۱۳۱۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۳/۰۴
واکاوی از یک اصل مهم در طبیعت
زیبایی از مفاهیم مورد ستایش همه انسانهاست. تماشای ناپدید شدن تدریجی قرص خورشید در پهنه آرام و باشکوه دریا، انعکاس لرزان نور خورشید روی ریگهای صیقلی و رنگارنگ بستر رودخانه و لحظه حضور کوتاه و شبهمانند یک شهاب در آسمان شب در نظر همه انسانها زیباست.
کد خبر: ۸۰۱۲۶۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۳/۰۴
نتایج پژوهشی جدید حاکی است کودکان نابغه و افراد متاثر از اوتیسم (در خودماندگی) دارای نشانههای ژنتیک مشترک هستند. این یافتهها میتواند در توضیح این مساله کمک کند که چرا هر دو گروه در ویژگیهای مشخص بسیاری از جمله دقت و توجه شگفتانگیز و حافظه به طرز استثنایی سهیماند.
کد خبر: ۸۰۰۸۲۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۳/۰۳
جام جم سرا- چه کسی است که نخواهد موهایی بلند و پر طراوت داشته باشد؟ مو در نظر بسیاری از زنان و مردان، یک نوع دارایی مهم ظاهری محسوب میشود. بنابراین، برای داشتن موهای بلند باید برنامهای برای مراقبت از موهایتان داشته باشید و در حفظ سلامت مو، بویژه موهای بلند، از ابزار مناسب استفاده کنید.
کد خبر: ۷۹۵۸۷۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۲/۱۹