چرا مدیر فایزر کرونا گرفت؟

آلبرت بورلا، مدیرعامل فایزر روز دوشنبه گفت آزمایش کووید-19 مثبت بوده و علائم بسیار خفیفی را تجربه کرده است.
کد خبر: ۱۳۷۷۱۳۳

 بورلا، رئیس و مدیر عامل این شرکت بیودارویی در بیانیه‌ای گفت: می‌خواهم به مردم اطلاع دهم آزمایش من مثبت شده است. بورلا ادامه داد قرنطینه شده و تمام اقدامات احتیاطی بهداشتی را رعایت می کند. وی همچنین در توییتر خود نوشت: «از این‌که چهار دز واکسن فایزر را دریافت کردم، خوشحالم و در حالی که علائم بسیار خفیفی را تجربه می‌کنم، احساس خوبی دارم. «من دوره قرص پاکسلووید را شروع کرده ام.» قرص پاکسلووید مجوز استفاده اضطراری توسط سازمان غذا و داروی آمریکا را در دسامبر 2021 دریافت کرد. این قرص را می توان برای درمان کووید-19 خفیف تا متوسط در افراد 12 سال به بالا و دارای وزن حداقل 40 کیلوگرم و در معرض خطر بیماری شدید استفاده کرد.
 چرا ابتلای مجدد رخ می دهد؟
در یک مطالعه 13هزارو654 نفر که تست مثبت کوید سویه اومیکرون داشتند و  205هزارو862 نفر از افراد کنترل منفی بودند مورد مطالعه قرار گرفتند. اثربخشی نهایی دز چهارم هفت روز یا بیشتر پس از واکسیناسیون در مقابل دز سوم دریافت شده 84 روز یا بیشتر قبل از آن 19درصد در برابر عفونت بود و 31درصددر برابر عفونت علامت‌دار و 40درصد در برابر پیامدهای شدید. اثربخشی واکسن در گیرندگان واکسن (در مقایسه با واکسینه نشده‌ها) با هر دوز اضافی افزایش می‌یابد و برای نوبت چهارم 49درصد در برابر عفونت، 69درصد در برابر عفونت علامت‌دار و 86درصد در برابر پیامدهای شدید، بنابراین هر چند دز چهارم کمک می کند افراد کمتری به بیماری مبتلا شوند با این حال همچنان ریسک قابل توجهی برای ابتلا وجود دارد. 
همچنین یک مطالعه دیگر در رژیم صهیونیستی نشان داد دز چهارم فایزر مقاومت کمی در برابر ابتلا نشان می دهد. طبق آزمایش کوچکی که در این رژیم انجام شد، چهارمین دز واکسن کووید-19، آنتی‌بادی‌ها را به سطوح مشاهده‌شده پس از دز سوم برمی‌گرداند اما فقط یک تقویت متوسط برای محافظت در برابر عفونت ایجاد می‌کند. مایلز داونپورت، ایمونولوژیست محاسباتی در دانشگاه نیو ساوت ولز در سیدنی، می گوید این مطالعه نشان می‌دهد واکسن‌های mRNA فعلی پس از دز سوم به سقف ایمنی می رسند. او می‌افزاید، دزهای بیشتر احتمالا فقط ایمنی از دست رفته را در طول زمان جبران می کند. 
 نه چندان کارآمد برای کودکان
از سوی دیگر گزارشی دیگر نشان می دهد با بررسی سازمان غذا و داروی آمریکا، تایید واکسن کووید-19 شرکت فایزر برای کودکان زیر 5 سال به تعویق افتاده بود، زیرا رژیم دو دز آن در برابر نوع اومیکرون به‌خوبی عمل نکرد. در این گزارش به نقل از افرادی که از تصمیم سازمان غذا و دارو مطلع بودند، آمده است نگاه اولیه به داده‌ها نشان می‌دهد واکسن در طول آزمایش در برابر نوع دلتا مؤثر است اما برخی کودکان واکسینه شده پس از ظهور اومیکرون به کرونا مبتلا شدند.

منبع:‌ ضمیمه کلیک روزنامه جام‌جم

newsQrCode
ارسال نظرات در انتظار بررسی: ۰ انتشار یافته: ۰

نیازمندی ها