به گزارش جام جم آنلاین، دکتر علیرضا بیگلری روز شنبه در نشست خبری با موضوع گزارش پیشرفت مطالعه و تولید واکسن پاستو کووک در ایران، اظهار داشت: خوشبختانه واکسنی طراحی و تولید شده که دارای ویژگیهای خاصی است از قبیل اینکه تنها واکسنی است که در کنار خود، یادآور هم تولید کرده و همچنین قابلیت تزریق به سنین ۳ تا ۱۸ سال و بالای ۱۸ سال را دارد.
وی افزود: مهمتر از همه این که واکسنی است که قابلیت بازمهندسی دارد و در حین زمان با باز مهندسی مجدد با چندین جهش به صورت همزمان هم در واکسن اصلی و هم در واکسن یادآور مقابله کند.
رییس انستیتو پاستور با تاکید بر اینکه این ویژگیها باعث شد که این واکسن به عنوان بارزترین و شاخصترین طراحیها در زمینه واکسنهای کووید به شمارآید، خاطرنشان کرد: خوشبختانه کارآزماییهای فاز یک و دو، موفقیت این واکسن را ثابت کرد و در فاز سه هم در ۴۴ هزار نفر در کشور کوبا و در ۸ شهر کشور عزیزمان این واکسن بر روی ۲۴ هزار نفر مورد مطالعه قرار گرفت و کارآیی و ایمن بودن خود را به اثبات رساند.
بیگلری تصریح کرد: واکسنی که اکنون در دسترس مردم قرار دارد واکسنی است که علاوه بر اینکه میتواند ایمنی بسیار خوبی را ایجادکند یکی از بی خطرترین و مطمئنترین واکسنهایی است که در دنیا برای کووید ۱۹ ساخته شده است.
وی با تاکید بر اینکه مسلما استفاده این واکسن برای گروه سنی زیر ۱۸ سال یکی از ویژگیهایی است که باعث میشود دانش آموزان و والدین با خیال راحت از آن استفاده کنند، اظهار داشت: همانطور که نوزاد ایرانی وقتی که به دنیا آمده قبل از چشیدن طعم شیر مادر، واکسنی از انستیتو پاستور ایران را دریافت میکند.
رییس انستیتو پاستور ادامه داد: افتخار داریم که واکسنی مطمئن را تقدیم کودکان و بالغین کشور عرضه میکنیم.
بیگلری تاکید کرد: یادآور این واکسن میتواند هم در کسانی که پیش از این به بیماری کووید مبتلا شده اند فقط یک دز یادآور ایمنی کامل ایجاد کند و هم دز یادآور میتواند برای واکسنهای دیگر هم به عنوان یادآور به کار برود، زیرا اثبات شده که کارایی خوبی دارد.
وی افزود: همچنین با توجه به اینکه در دنیا هم ثابت شده که بعد از ۲ دز نیاز به واکسیناسیون با دزهای یادآور وجود دارد خوشبختانه این تنها واکسن دنیا است که همراه خود دز یادآور هم دارد.
بیگلری با تاکید بر اینکه این واکسن با دز یادآور میتواند بیش از ۹۱.۶ درصد کارایی در پیشگیری از بیماری شدید و همینطور بستری شدن داشته باشد، تصریح کرد: این افتخاری برای انستیتو پاستور ایران است که چنین واکسنی را تقدیم میکند.
به گفته رییس انستیتو پاستور، با توجه به اینکه ایمنی زایی با سه دز تقریبا در بیش از ۹۹ درصد افراد دیده میشود و با توجه به اینکه در کودکان فقط به ۲ دز واکسن نیاز است و به دز یادآور نیاز ندارند و در کودکان هم با ۲ دز میتوان به این حد از کارایی رسید مطمئنا در فرصتهای زمانی بعدی میتوان از این واکسن برای ارتقای ایمنی و یادآور استفاده کرد و خوشبختانه به اندازه کافی واکسن در اختیار کشور خواهد بود.
بیگلری خاطرنشان کرد: با توجه به اینکه با ورود سویه دلتا، واکسنهایی که در دنیا با وسعت زیادی استفاده شده بودند کارایی خود را به نصف یا حتی به پایینتر از نصف رسانده اند و گزارشها نشان میدهد واکسنهایی که در کشورهای غربی و برخی کشورهای اروپایی استفاده شد کارایی ۹۵ درصد داشتند وقتی که با موج دلتا جوامع بشری روبه رو شد کارایی آن واکسنها نصف یا حتی به زیر ۵۰ در صد رسید باعث افتخار است که اعلام کنیم امروز یک واکسن معتبر را در اختیار مردم کشورمان قرار میدهیم.
وی یادآور شد: پیشینه یکصد ساله انستیتو پاستور ایران، آرامش و خاطر امنی را برای مردم ایجاد میکند که با خیال راحت بتوانند از این واکسن استفاده کنند.
بیگلری تاکید کرد: فرصت را غنیمت میشمارم و از حمایت همه افرادی که در تولید واکسن کمک کردن تا به صورت انبوه در اختیاز مردم قرار بگیرد تشکر میکنم، همچنین از همکاری رسانههای جمعی که محیط آرامی را فراهم کردند که بتوانیم به فعالیت بپردازیم و از اعتماد مردم به انستیتو پاستور تشکر و برای تمام فناوران عرصه واکسن در کشورکه با تمام قوت وارد شدند آرزوی موفقیت میکنم، زیرا افتخار آفرینان تاریخ سلامت کشور هستند.
واکسن کرونای مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران در کوبا به عنوان «سوبرانا۲» و در ایران به عنوان پاستوکووک نامگذاری شده است.
مطالعه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا از ششم اردیبهشت ماه در ۸ شهر و با حضور ۲۴ هزار داوطلب آغاز شد، در شهرهای بابل، ساری، اصفهان، کرمان، بندرعباس و همدان داوطلبان مطالعه تحت مداخله دو دُز این واکسن قرار گرفتند و در شهرهای یزد و زنجان، علاوه بر دو دُز، یک دُز یادآور (سوبرانا پلاس) نیز به داوطلبان تزریق شد.
مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران پیشتر گفته بود: مطالعه بررسی اثربخشی واکسن سوبرانا ۲ (پاستوکووک) در قالب مداخله دو دُزه، فاز سوم بالینی در ۶ شهر مورد مطالعه، پایان یافته است.
به گفته دکتر احسان مصطفوی، نتایج گزارش آنالیز میانی مطالعه در مداخله دو دُزه و سه دُزه به زودی در اختیار عموم قرار خواهد گرفت.
در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح شد
یک کارشناس روابط بینالملل در گفتگو با جامجمآنلاین مطرح کرد
در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح شد
در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح شد