علی ربیعی در ششمین همایش بینالمللی روز جهانی بیماریهای نادر که امشب در سالن اجلاس سران برگزار شد، گفت: بسیاری از بیماران به خصوص بیماران ژنتیک، درگیر نوعی از عدم زیست اجتماعی مناسب هستند که در این باره هم جامعه و هم دولت مسئول است بنابراین باید درباره مسئولیتهای اجتماعی بیشتر صحبت کنیم.
وی، یکی از کارهای دولت را سهولت کار بیماران دانست و افزود: متاسفانه خانوادهها و جامعه هنوز برای زیست بیماران آمادگی لازم را ندارند. در حالی که این مسئله به یک فرهنگ سازی نیاز دارد تا خانوادهها و سازمانهای ثانوی به خصوص در مواجهه با بیماران نادر، بهتر عمل کنند.
وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی با اشاره به صدور دفترچه بیمه برای افراد فاقد پوشش بیمهای در کشور، به اجرای برنامه غربالگری اشاره کرد و گفت: باید بیماریهایی که شیوع کم ولی مرگ و میر بالایی دارند را تحت پوشش بیشتری قرار دهیم.
وی با اعلام اینکه ۸۰ درصد علت بروز بیماریهای نادر مسائل ژنتیکی است، بر گسترش بیمهای آزمایشهای ژنتیک تاکید کرد و افزود: مشاورههای قبل از ازدواج نیز به بیمه متصل خواهد شد.
وزیر تعاون، کار و رفاه اجتماعی با اشاره به محدود بودن منابع در نظام سلامت، از پوشش بیمهای ۸ میلیون نفر فاقد بیمه در کشور خبر داد و گفت: بعد از این جهت گیریهای ما به سمت پیشگیری از بیماریها خواهد بود. بنابراین، از نهادهای اجتماعی مانند بنیاد بیماریهای نادر بیشتر حمایت خواهیم کرد تا بیماران راحتتر زندگی کنند و افراد کمتر بیمار شوند.
ربیعی همچنین در حاشیه این همایش، به خبرنگاران گفت: در سال آینده تمرکز ما بر بیماریهای خاص و مراکز نگهداری معلولان و توانبخشی خواهد بود.
وی با اعلام اینکه تلاش میکنیم در سال ۹۴ هیچ کدام از معلولان تحت پوشش بهزیستی دچار کمبود تجهیزات نشوند، تاکید کرد: همانطور که در آخرین جلسه شورای عالی بیمه به مسئله سرطان پرداختیم، پوشش بیمهای خود را در زمینه بیماریهای خاص سرعت خواهیم داد.(مهر)
در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح شد؛
یک کارشناس روابط بینالملل در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح کرد
در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح شد
سید رضا صدرالحسینی در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح کرد
یک کارشناس روابط بینالملل در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح کرد
حسن فضلا...، نماینده پارلمان لبنان در گفتوگو با «جامجم» مطرح کرد
در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح شد