مولکول کوچک مسدودکننده یا Alk۵ kinase که در حال حاضر به عنوان یک عامل ضد سرطان در کارآزماییهای بالینی مورد آزمایش است، با موفقیت عملکرد سلولهای بنیادی در بافت مغز و عضلات یک موش پیر را جوان کرد.
دانشمندان امیدوارند که این دارو بتواند به درمانی برای پیری منجر شده و بافتهای پیر سراسر بدن را مجددا جوان سازد.
این دارو در فعالیت فاکتور رشد TGF-beta۱ که باعث کاهش توانایی انواع مختلف سلولهای بنیادی بدن برای جوانسازی پوست میشود، مداخله میکند و به گفته دانشمندان، نخستین بار است که آنها موفق به کشف راهی برای جوان رفتار کردن مسیر کلیدی فاکتور رشد TGF-beta۱ و در نتیجه جوانسازی سیستمهای مختلف بدن شدهاند.
پیری به ناتوانی سلولهای بنیادی برای تولید جایگزینهای سلولهای آسیبدیده و ترمیم بافتهای بدن گفته میشود.
محققان نشان دادند که این کاهش فعالیت سلولهای بنیادی تا حد زیادی در نتیجه مواد شیمیایی بازدارنده در محیط اطراف این سلولها بوده که برخی از آنها در نتیجه التهاب مزمن سطح پایین توسط سیستم ایمنی در آنجا رها شدهاند.
محققان در سال ۲۰۰۵ به موشهای پیر، خون موشهای جوان را تزریق کرده و سلولهای بنیادی در عضلات، کبد و مغز/هیپوکامپ را تقویت کردند که نشان داد مواد شیمیایی موجود در خون جوان در واقع میتواند محیط شیمیایی سلولهای بنیادی پیر را مجددا جوان سازد.
سال گذشته پزشکان یک کارآزمایی کوچک را برای تعیین اینکه آیا پلاسمای خون افراد جوان میتواند به معکوس کردن آسیب مغزی در بیماران پیر مبتلا به آلزایمر کمک کند یا خیر، آغاز کردند. اگرچه چنین درمانهایی حتی اگر خطرناک نباشند، غیرعملی هستند، از این رو محققان در تلاش برای پیگیری مواد شیمیایی خاصی هستند که میتوان آنها را بطور ایمن و کاربردی برای حفظ محیط جوان سلولهای بنیادی در بسیاری از اعضای بدن استفاده کرد. یک هدف شیمیایی کلیدی برای جوانسازی چند عضو، فاکتور رشد TGF-beta۱ است که با افزایش سن در همه بافتهای بدن افزایش یافته و باعث کاهش فعالیت سلولهای بنیادی میشود.
محققان پس از پنج سال به بررسی این فاکتور رشد در هیپوکامپ مغز پرداختند که مسؤول یادگیری، شناخت و حافظه است. از جمله علائم شناخته شده پیری، کاهش این تواناییها محسوب میشود. محققان در تحقیق جدید خود نشان دادند که هیپوکامپ موشهای پیر از سطوح فزآینده TGF-beta۱ و مشابه سطوح آن در جریان خون و سایر بافتهای پیر بدن برخوردار بود.
آنها با یک وکتور ویروسی که برای درمان ژنی طراحی شده، مسدودکنندههای ژنتیکی را به مغز موشهای پیر برای سرکوب کردن فعالیت TGF-beta۱ تزریق کرده و دریافتند که سلولهای بنیادی هیپوکامپ جوانتر عمل کرده و سلولهای عصبی جدید تولید کردند. پژوهندگان سپس یک ماده شیمیایی که گیرنده TGF-beta۱ را مسدود میکرد، به درون خون موشها تزریق کرده و تاثیر این گیرنده را کاهش دادند.
به گفته محققان، این تنها یک گام اول به سمت درمان محسوب شده زیرا سرنخهای بیوشیمیایی دیگر نیز به تنظیم فعالیت سلولهای بنیادی بالغ میپردازند. نتایج این تحقیق در مجله Oncotarget منتشر شده است. (ایسنا)
سید رضا صدرالحسینی در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح کرد
دانشیار حقوق بینالملل دانشگاه تهران در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح کرد
یک پژوهشگر روابط بینالملل در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح کرد
در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح شد
در گفتوگو با امین شفیعی، دبیر جشنواره «امضای کری تضمین است» بررسی شد