تالاسمي يكي از شايع ترين بيماري هاي خوني است كه با انجام آزمايش پيش از ازدواج مي توان از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمي پيشگيري كرد.

به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ايرنا بيماري تالاسمي در اقصي نقاط جهان و در همه نژادها ديده مي شود، اما اين بيماري در ايران در حاشيه درياي خزر (گيلان، مازندران و گلستان)، نواحي خليج فارس و درياي عمان (بوشهر، هرمزگان سيستان و بلوچستان، خوزستان، فارس و جنوب كرمان) شيوع بيشتري دارد.

بررسي‌هاي انجام شده وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي حاكي است كه متأسفانه‌ ميزان‌ ازدواج‌هاي‌ فاميلي در كشور ما بسيار بالا است، به طوري كه در برخي‌ ازمناطق‌ به‌ بيش‌ از 80 درصد مي‌رسد، ضمن آن كه سالانه 30 تا 40 هزار كودك معلول در ايران متولد مي‌شوند.
برخي صفات مانند رنگ چشم و رنگ مو از طريق ارث به انسان منتقل مي شود، برخي صفات نيز از طريق عوامل محيطي و برخي نيز از طريق عوامل ارثي و محيطي به انسان منتقل مي شود.
تالاسمي بيماري كم خوني ارثي است كه از والدين ناقل بيماري به كودكان منتقل مي شود، شامل 2 نوع آلفا تالاسمي و بتاتالاسمي است، بتا تالاسمي هم به دو نوع تالاسمي ماژور (تالاسمي شديد) و تالاسمي مينو ( تالاسمي خفيف) تقسيم مي شود.
كارشناس بيماري هاي مركز بهداشت شهرستان سنندج در گفت و گو با خبرنگار ايرنا با اشاره به انوع خفيف و شديد تالاسمي گفت: اگر فردي يك ژن سالم از يك والد و يك ژن ناسالم را از والد ديگر به ارث ببرد، فرد سالم ناقل بيمار مبتلا به تالاسمي (مينور) است، از آنجا كه اين فرد داراي يك ژن سالم است پس بيمار محسوب نمي شود.

وي اظهار كرد: اين افراد بايد بدانند در صورت ازدواج با فرد مشابه خود (سالم ناقل) در هر بارداري 25 درصد احتمال دارد كه فرزند آنها مبتلا به تالاسمي ماژور شود.
وي يادآور شد: افراد سالم ناقل ممكن است گاهي رنگ پريده و خسته به نظر برسند و يا كم خوني خفيف داشته باشند.
وي در زمينه تالاسمي ماژور نيز گفت: اگر فردي 2 ژن ناسالم را از والدين خود به ارث ببرد به بتا تالاسمي ماژور مبتلا مي شود، بيماران تالاسمي ماژور، كم خوني شديد دارند و معمولا بيماران به تزريق خون وابسته مي شوند.
ملك محمدي كم خوني، رنگ پريدگي، ضعف و بي قراري، بي اشتهايي و عدم افزايش وزن، بزرگ شدن كبد و طحال بيمار را از علايم بيماران بتاتالاسمي ماژور عنوان كرد و افزود: تغييرات استخواني در جمجمه و صورت سبب ايجاد چهره اي خاص در بيماران مبتلا به بتا تالاسمي ماژور مي شود.
وي با اشاره به اينكه بيماران تالاسمي ماژور با عوارض جسمي مواجه هستند گفت: افزون بر وجود اين مشكلات عوارض روحي نيز اين بيماران را رنج مي دهد.
وي يادآور شد: بيماران مبتلا به تالاسمي شديد (ماژور)، نيازمند درمان هايي مانند پيوند مغز استخوان و دريافت خون هستند؛ در حالي كه در بيماران مبتلا به تالاسمي خفيف (مينور) ممكن است به درمان خاصي نياز نداشته باشند.
كارشناس بيماري هاي مركز بهداشت شهرستان سنندج هزينه تزريق مكرر خون و تزريق دسفرال به بيماران تالاسمي ماژور را بسيار گران دانست كه در طرح تحول سلامت بيشتر اين هزينه ها توسط دولت پرداخت مي شود.
كارشناس بيماري هاي مركز بهداشت شهرستان سنندج اظهار كرد: تالاسمي يك بيماري مادرزادي هموگلوبين است كه در آن، هموگلوبين سالم به اندازه كافي در بدن ساخته نمي شود و به دليل شكسته شدن مرتب گلبول هاي قرمز خون، فرد دچار كم خوني مي شود.
ملك محمدي افزود: گرچه كودكان بيمار تازه متولد شده علامتي ندارند اما علايم بيماري بتدريج از شش ماهگي شروع مي شود.
وي افزود: بيماران تالاسمي به ناچار براي تنظيم آهن خون اضافه موجود در بدنشان هر شب مجبور به تزريق آمپول دسفرال هستند كه هشت ساعت به طول مي انجامد و با درد همراه است.
وي با اشاره به اين نكته كه پدر و مادري كه هر دو تالاسمي مينور داشته باشند كودك آنها مبتلاء به تالاسمي ماژور خواهد شد گفت: تالاسمي ماژور قابل پيشگيري است و انجام آزمايش هاي تالاسمي قبل از ازدواج ضروري است و از احتمال تولد فرزند تالاسمي ماژور پيشگيري مي كند.
وي تاكيد: بهترين راهكار پيشگيري از بيماري تالاسمي بايد 2 نفر سالم ناقل (تالاسمي مينور) با هم ازدواج نكنند، چنانچه با هم ازدواج كردند از بچه دار شدن خودداري كنند و يا اينكه از خدمات تشخيصي و آزمايش هاي ژنتيكي قبل از ازدواج استفاده كنند.
به عنوان يك اصل، مي‌توان گفت كه پيشگيري از بيماري‌هاي ژنتيكي بهترين راه است، طبق آمار سازمان بهزيستي كشور سالانه 25 تا 30 هزار نوزاد معلول در ايران متولد مي‌شوند و بنابراين موثرترين روش براي پيشگيري از ابتلا به بيماري‌هاي ژنتيكي، انجام مشاوره‌هاي ژنتيك در زمان پيش از ازدواج، پيش از بارداري و پيش از تولد نوزادان است.
اين اقدام براي خانواده‌هاي داراي سابقه مثبت بيماري‌هاي ژنتيكي اهميت دوچندان مي‌يابد، چرا كه احتمال خطر رخداد دوباره اين بيماري‌ها مطرح است.
شناخت فزاينده و افزايش آگاهي‌هاي مردم از عوامل ژنتيكي ايجاد بيماري‌ها، مي‌تواند در كنترل و كاهش آنها بسيار موثر باشد.
با توجه به اهميت چشمگير مشاوره‌هاي ژنتيك پيش از ازدواج، به تازگي اين مشاوره‌ها در كشورمان اجباري شده است تا به اين وسيله نرخ معلوليت‌ها در جامعه كاهش و شاخص‌هاي سلامت افراد، بيش از پيش ارتقا يابد.‏
هرسال بيش از چهار ميليون كودك در جهان با اختلالات ژنتيكي متولد مي‌شوند كه تالاسمي يكي از انواع مهم اين گونه اختلالات است.
بر اساس اعلام انجمن تالاسمي ايران هم اكنون بيش از 20 هزار بيمار تالاسمي در كشور بسر مي برند و هدف برنامه كشوري در ايران پيشگيري از بروز بتا تالاسمي ماژور است.
هم اكنون 2 هزار و 246 بيمار خاص در استان كردستان وجود دارد كه از اين تعداد 132 نفر بيمار تالاسمي است.

تالاسمي يكي از شايع ترين بيماري هاي خوني است كه با انجام آزمايش پيش از ازدواج مي توان از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمي پيشگيري كرد.
به گزارش ايرنا بيماري تالاسمي در اقصي نقاط جهان و در همه نژادها ديده مي شود، اما اين بيماري در ايران در حاشيه درياي خزر (گيلان، مازندران و گلستان)، نواحي خليج فارس و درياي عمان (بوشهر، هرمزگان سيستان و بلوچستان، خوزستان، فارس و جنوب كرمان) شيوع بيشتري دارد.
بررسي‌هاي انجام شده وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي حاكي است كه متأسفانه‌ ميزان‌ ازدواج‌هاي‌ فاميلي در كشور ما بسيار بالا است، به طوري كه در برخي‌ ازمناطق‌ به‌ بيش‌ از 80 درصد مي‌رسد، ضمن آن كه سالانه 30 تا 40 هزار كودك معلول در ايران متولد مي‌شوند.
برخي صفات مانند رنگ چشم و رنگ مو از طريق ارث به انسان منتقل مي شود، برخي صفات نيز از طريق عوامل محيطي و برخي نيز از طريق عوامل ارثي و محيطي به انسان منتقل مي شود.
تالاسمي بيماري كم خوني ارثي است كه از والدين ناقل بيماري به كودكان منتقل مي شود، شامل 2 نوع آلفا تالاسمي و بتاتالاسمي است، بتا تالاسمي هم به دو نوع تالاسمي ماژور )تالاسمي شديد) و تالاسمي مينو ( تالاسمي خفيف( تقسيم مي شود.
كارشناس بيماري هاي مركز بهداشت شهرستان سنندج در گفت و گو با خبرنگار ايرنا با اشاره به انوع خفيف و شديد تالاسمي گفت: اگر فردي يك ژن سالم از يك والد و يك ژن ناسالم را از والد ديگر به ارث ببرد، فرد سالم ناقل بيمار مبتلا به تالاسمي (مينور) است، از آنجا كه اين فرد داراي يك ژن سالم است پس بيمار محسوب نمي شود.
مسلم ملك محمدي افزود: افراد سالم ناقل زندگي عادي دارند و مي توانند ورزش كنند و فعاليت هاي روزانه را انجام دهند.
وي اظهار كرد: اين افراد بايد بدانند در صورت ازدواج با فرد مشابه خود (سالم ناقل) در هر بارداري 25 درصد احتمال دارد كه فرزند آنها مبتلا به تالاسمي ماژور شود.
وي يادآور شد: افراد سالم ناقل ممكن است گاهي رنگ پريده و خسته به نظر برسند و يا كم خوني خفيف داشته باشند.
وي در زمينه تالاسمي ماژور نيز گفت: اگر فردي 2 ژن ناسالم را از والدين خود به ارث ببرد به بتا تالاسمي ماژور مبتلا مي شود، بيماران تالاسمي ماژور، كم خوني شديد دارند و معمولا بيماران به تزريق خون وابسته مي شوند.
ملك محمدي كم خوني، رنگ پريدگي، ضعف و بي قراري، بي اشتهايي و عدم افزايش وزن، بزرگ شدن كبد و طحال بيمار را از علايم بيماران بتاتالاسمي ماژور عنوان كرد و افزود: تغييرات استخواني در جمجمه و صورت سبب ايجاد چهره اي خاص در بيماران مبتلا به بتا تالاسمي ماژور مي شود.
وي با اشاره به اينكه بيماران تالاسمي ماژور با عوارض جسمي مواجه هستند گفت: افزون بر وجود اين مشكلات عوارض روحي نيز اين بيماران را رنج مي دهد.
وي يادآور شد: بيماران مبتلا به تالاسمي شديد (ماژور)، نيازمند درمان هايي مانند پيوند مغز استخوان و دريافت خون هستند؛ در حالي كه در بيماران مبتلا به تالاسمي خفيف (مينور) ممكن است به درمان خاصي نياز نداشته باشند.
كارشناس بيماري هاي مركز بهداشت شهرستان سنندج هزينه تزريق مكرر خون و تزريق دسفرال به بيماران تالاسمي ماژور را بسيار گران دانست كه در طرح تحول سلامت بيشتر اين هزينه ها توسط دولت پرداخت مي شود.
كارشناس بيماري هاي مركز بهداشت شهرستان سنندج اظهار كرد: تالاسمي يك بيماري مادرزادي هموگلوبين است كه در آن، هموگلوبين سالم به اندازه كافي در بدن ساخته نمي شود و به دليل شكسته شدن مرتب گلبول هاي قرمز خون، فرد دچار كم خوني مي شود.
ملك محمدي افزود: گرچه كودكان بيمار تازه متولد شده علامتي ندارند اما علايم بيماري بتدريج از شش ماهگي شروع مي شود.
وي افزود: بيماران تالاسمي به ناچار براي تنظيم آهن خون اضافه موجود در بدنشان هر شب مجبور به تزريق آمپول دسفرال هستند كه هشت ساعت به طول مي انجامد و با درد همراه است.
وي با اشاره به اين نكته كه پدر و مادري كه هر دو تالاسمي مينور داشته باشند كودك آنها مبتلاء به تالاسمي ماژور خواهد شد گفت: تالاسمي ماژور قابل پيشگيري است و انجام آزمايش هاي تالاسمي قبل از ازدواج ضروري است و از احتمال تولد فرزند تالاسمي ماژور پيشگيري مي كند.
وي تاكيد: بهترين راهكار پيشگيري از بيماري تالاسمي بايد 2 نفر سالم ناقل (تالاسمي مينور) با هم ازدواج نكنند، چنانچه با هم ازدواج كردند از بچه دار شدن خودداري كنند و يا اينكه از خدمات تشخيصي و آزمايش هاي ژنتيكي قبل از ازدواج استفاده كنند.
به عنوان يك اصل، مي‌توان گفت كه پيشگيري از بيماري‌هاي ژنتيكي بهترين راه است، طبق آمار سازمان بهزيستي كشور سالانه 25 تا 30 هزار نوزاد معلول در ايران متولد مي‌شوند و بنابراين موثرترين روش براي پيشگيري از ابتلا به بيماري‌هاي ژنتيكي، انجام مشاوره‌هاي ژنتيك در زمان پيش از ازدواج، پيش از بارداري و پيش از تولد نوزادان است.
اين اقدام براي خانواده‌هاي داراي سابقه مثبت بيماري‌هاي ژنتيكي اهميت دوچندان مي‌يابد، چرا كه احتمال خطر رخداد دوباره اين بيماري‌ها مطرح است.
شناخت فزاينده و افزايش آگاهي‌هاي مردم از عوامل ژنتيكي ايجاد بيماري‌ها، مي‌تواند در كنترل و كاهش آنها بسيار موثر باشد.
با توجه به اهميت چشمگير مشاوره‌هاي ژنتيك پيش از ازدواج، به تازگي اين مشاوره‌ها در كشورمان اجباري شده است تا به اين وسيله نرخ معلوليت‌ها در جامعه كاهش و شاخص‌هاي سلامت افراد، بيش از پيش ارتقا يابد.‏
هرسال بيش از چهار ميليون كودك در جهان با اختلالات ژنتيكي متولد مي‌شوند كه تالاسمي يكي از انواع مهم اين گونه اختلالات است.
بر اساس اعلام انجمن تالاسمي ايران هم اكنون بيش از 20 هزار بيمار تالاسمي در كشور بسر مي برند و هدف برنامه كشوري در ايران پيشگيري از بروز بتا تالاسمي ماژور است.
هم اكنون 2 هزار و 246 بيمار خاص در استان كردستان وجود دارد كه از اين تعداد 132 نفر بيمار تالاسمي است.